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RDC 972/2025: ANVISA flexibiliza controle on-line nas Boas Práticas de Fabricação

Imagem informativa da H.F Empresarial sobre a RDC 972/2025, que flexibiliza a exigência de controle on-line na embalagem de medicamentos nas Boas Práticas de Fabricação (BPFs), com base em justificativa técnica e gestão de risco da qualidade.

Nova resolução altera a RDC nº 658/2022 e permite dispensa do controle on-line em medicamentos, desde que tecnicamente justificado. Saiba como isso impacta sua estratégia regulatória. RDC 972/2025: Flexibilização no Controle On-line e o Impacto Direto nas Boas Práticas de Fabricação A RDC 972/2025, publicada pela Anvisa em 23 de abril de 2025, traz uma […]